Вопросы, предложения?
Свяжитесь с нами, если у Вас появились вопросы или возникли предложения.
Share
Пользователи
Loading…
Новое подразделение Сбербанка — SberHealth займется ДНК-тестами, онлайн-продажами медицинских услуг, а также проектами в области медицинских информационных систем, биохакинга и телемедицины. По информации РБК, Сбербанк уже начал поиск претендентов на руководящие должности в подразделение SberHealth. Сообщение о поиcке кандидатов опубликовано на личной странице управляющего директора дирекции по развитию экосистемы банка Антона Собе-Панека в Facebook. В пресс-службе Сбербанка подтвердили РБК, что эта страница действительно принадлежит топ-менеджеру. Из текста сообщения Собе-Панека следует, что подразделение SberHealth разыскивает руководителей, которые будут управлять проектами в области ДНК-тестов, онлайн-продаж медицинских товаров и услуг, а также в области медицинских информационных систем, биохакинга и телемедицины. В требованиях указано, что они должны разбираться в биохакинге — системе контроля за здоровьем, целью которой является улучшение основных жизненных показателей. Как сообщало EADaily, ранее Сбербанк приобрел сервис онлайн-записи к врачам DocDoc.ru. Финансовая организация объявила, что на базе этой платформы планирует развивать дополнительные цифровые услуги и строить так называемую экосистему — группу небанковских посреднических сервисов, способных связать услуги предпринимателей и пользователей в разных областях, включая медицину и фармацевтику.
МОСКВА, 14 июня. /ТАСС/. Министр науки и высшего образования Михаил Котюков утвердил правила отбора организаций, на базе которых будут созданы центры геномных исследований мирового уровня. Заявки от претендентов принимаются до 15 июля 2019 года, сообщила в пятницу пресс-служба Министерства науки и высшего образования. «Министр науки и высшего образования РФ Михаил Котюков утвердил Правила проведения отбора организаций для создания центров геномных исследований мирового уровня. Объявление о проведении отбора организаций для создания центров геномных исследований мирового уровня в целях реализации федеральной научно-технической программы развития генетических технологий на 2019-2027 годы размещено на сайте министерства», — сообщила пресс-служба. Согласно правилам отбора, подать заявку может российская научная организация, университет или объединение нескольких юридических лиц на основании соглашения о консорциуме. Для участия в отборе претендент должен отправить в Минобрнауки заявку. В ней, в частности, указать информацию об опыте проведения исследований в области геномных исследований и генетических технологий, о наличии исследовательской инфраструктуры, об образовательных программах. Кроме того, заявители должны предоставить проект программы создания и развития центра на 2019-2027 годы. Отмечается, что максимальный размер всех грантов на создание центров геномных исследований до 2024 года составит не более 11,18 млрд рублей. Программа и нацпроект «Наука» В рамках реализации федеральной научно-технической программы развития генетических технологий на 2019-2027 годы будут созданы […]
Кольцевая ДНК распространена в организмах некоторых вирусов, бактерий и архей. Она представляет собой не двойную спираль линейной ДНК, а замкнута в кольцо. Недавно ученые обнаружили кольцевую ДНК внутри ядер клеток человека и растений, названную внехромосомной кольцевой ДНК (eccDNA). По мнению ученых, кольцевая ДНК также может встречаться в раковых клетках и даже отвечать за их способность быстро размножаться. Исследователи уже начинали изучение роли, которую играет eccDNA в раковых клетках, но прогресс был затруднен из-за отсутствия эффективных методов для изучения и упорядочения. В новом исследовании ученые создали инструмент секвенирования кольцевой ДНК на основе алгоритма, названного CIDER-Seq. Мы разработали новый метод молекулярной биологии и новый алгоритм биоинформатики для окончательного получения полноразмерных последовательностей eccDNA. Наш метод позволяет полностью упорядочить эти молекулы и дает исследователям инструмент, позволяющий лучше понять, что они на самом деле делают в клетке. Деванг Мехта, ведущий автор исследования По словам авторов работы, метод будет очень полезен в сельском хозяйстве, поскольку многие вирусы, поражающие сельскохозяйственные культуры, имеют кольцевую ДНК.
Мне как генетику очень отрадно видеть, что российское правительство в последнее время уделяет большое внимание развитию новых генетических технологий и геномных методов. Сейчас особенно ясно, что без них не обойтись. Пандемия коронавируса ярко продемонстрировала важность фундаментальных геномных исследований, наличия развитого научного сообщества, присутствия в стране ученых мирового уровня и современного фармацевтического производства. Если говорить о тестах и вакцинах нового поколения на основе РНК- и ДНК-технологий, современных противовирусных препаратах, тут тоже на первый план выходят ученые. Ключи от безопасности страны сейчас в руках генетиков. Ведь вопрос с вакциной очень непростой. Необходимо минимизировать побочные эффекты. Поэтому ее создание требует нескольких обязательных этапов от тестирования в культуре клеток и лабораторных модельных животных до клинических испытаний на добровольцах. Нужны специалисты на всех этих этапах, в том числе и для того, чтобы оценить качество импортных вакцин. Также они понимают, как избежать зависимости от импорта. Судя по всему, у руководства страны уже есть понимание важности генетических исследований для развития многих других важных отраслей экономики и для благосостояния общества. Они лежат в основе современной персонифицированной и профилактической медицины, фармакологии, биотехнологии, селекции новых сортов и пород в сельском хозяйстве, сохранения и восстановления биоразнообразия. Россия имеет громадный потенциал и могла бы быть лидером в этих направлениях, но важно, чтобы […]
Именно данные — связующее звено для всех направлений деятельности бизнеса сегодня. Будь то наши обычные повседневные действия или работа над решением глобальных проблем, данные дополняют и расширяют возможности человеческого интеллекта. Судя по всему, людям придется кардинально пересмотреть технологии хранения данных. Уже сегодня мы сталкиваемся со сложностями: центры обработки потребляют очень много энергии, нуждаются в постоянном обслуживании и мониторинге. К тому же серверы, жесткие диски и флеш-накопители имеют свойство со временем выходить из строя. Если объемы данных и дальше будут расти взрывными темпами, рано или поздно просто начнет не хватать инфраструктуры. Это кажется маловероятным, но новые способы хранения данных может предоставить сама природа. Она использует для этого ДНК, и репутация технологии превосходна. Природный носитель данных ДНК может стать одной из альтернатив существующим способам хранения данных. У нее есть два больших преимущества: суперкомпактность и легкая воспроизводимость носителя. По информации New Scientist, в одном грамме ДНК потенциально может содержаться до 455 эксабайтов (единица измерения количества информации, равная 1018 — «Хайтек») — то есть туда можно поместить весь объем данных, накопленных в мире на сегодня, и еще останется место. И хотя сама по себе молекула ДНК довольно хрупкая, в правильных условиях она может быть очень надежной. Куски геномов сохранились даже в окаменелых останках, которым более тысячи лет […]
Исследования Хамелина направлены на то, чтобы использовать геномику для разработки более эффективных методов обнаружения и мониторинга инвазивных вредных организмов и патогенов, которые угрожают лесам. В течение почти 25 лет он искал быстрый, точный и недорогой анализ ДНК, который можно было бы провести даже в таких местах, как леса, без быстрого интернета или постоянного энергоснабжения. Представленный метод отвечает по всем характеристикам. Части листьев или ветвей, а также насекомых помещаются в пробирку, а сама пробирка в небольшое устройство с батарейным питанием. Устройство проверяет, соответствуют ли эти фрагменты ДНК геномному материалу целевых видов, в результате машина генерирует сигнал, который можно визуализировать на сопряженном смартфоне. С помощью этой системы мы можем с почти стопроцентной точностью определить, совпадает она или нет, если смотрим на угрожающий инвазивный вид или на тот, который безопасен. Мы можем анализировать до девяти образцов одного и того же или разных видов одновременно. Ричард Хамелин, профессор лесного хозяйства Исследования Хамелина были поддержаны Genome Canada, Genome BC и Genome Quebec, а также опубликованы в PLOS One. Команда UBC, в том числе ведущий автор Арно Капрон, проверила этот подход на таких видах, как азиатская цыганка, ржавчина белой сосны и патоген внезапной смерти дуба, которые входят в число самых разрушительных инвазивных вредных организмов в мире.
В России успешно завершены государственные испытания первого отечественного полногеномного секвенатора ДНК Нанофор СПС. Испытания проводились на базе ВНИИМ им. Д.И.Менделеева (г. Санкт-Петербург, организация, подведомственная Росстандарту). Аппаратно-программный комплекс для определения последовательности ДНК разработан Институтом аналитического приборостроения РАН (г. Санкт-Петербург), а реагенты к нему — научно-производственной компанией «Синтол» (г. Москва). Серийное производство прибора и реагентов планируется запустить в 2021 году на базе экспериментального завода научного приборостроения РАН (г. Черноголовка, Московская обл.). Появление отечественного оборудования и реагентов сделает технологии секвенирования доступнее и поможет вывести медицинские и эпидемиологические исследования на новый уровень. Как пояснили разработчики, в основе функционирования прибора лежит метод молекулярных колоний ДНК, разработанный учеными РАН тридцать лет назад. На современном этапе метод реализован в виде отечественной технологии массового параллельного секвенирования ДНК. Основным техническим отличием разработанного комплекса является уникальный и более чувствительный по сравнению с иностранными аналогами оптический детектор. В наборе реагентов, реализующих принцип секвенирования путем синтеза, также реализован целый ряд ноу-хау, который обеспечивает большую, по сравнению с аналогами, длину прочтения расшифровываемых последовательностей ДНК, что крайне важно для целого ряда приложений, прежде всего в области персонализированной медицины. «Появление отечественного оборудования и реагентов сделает технологии секвенирования доступнее и поможет вывести медицинские и эпидемиологические исследования на новый уровень. Развитие отечественной приборной и реагентной базы для генетических исследований требует разработки стандартных образцов и референтных методик, предназначенных для обеспечения метрологической прослеживаемости результатов выполняемых измерений», — сообщил заместитель руководителя Росстандарта Сергей Голубев. Испытания проходили в несколько этапов и завершились расшифровкой и сборкой […]
Исследователи соединили iPhone с портативным секвенатором ДНК, так пользователи смогут создать мобильную генетическую лабораторию: она напоминает «трикодер» из «Звездного пути». Приложение iGenomics работает на iOS, что снижает потребность в портативных компьютерах или объемном оборудовании, которое ранее использовалось в полевых условиях. Это удобно для работников, занимающихся вопросами пандемии и экологии. Приложение для iPhone было разработано в дополнение к устройствам для секвенирования ДНК: их производит Oxford Nanopore. Обычно ученые возят с собой несколько чемоданов с ноутбуками, серверами и другим, чтобы иметь возможность проводить такой анализ где угодно. iGenomics позволяет исследовать геном в более компактном и удобном формате.
Ранее ученые считали, что все молекулы ДНК представляют собой спирали, закрученные вправо, однако после того, как геном проанализировали, выяснилось, что это не всегда так. Некоторые участки хромосом закручены влево их еще называют Z-ДНК, а те, что закручены вправо B-ДНК. Понимать, в какую сторону закручены хромосомы важно, так как это может быть причиной заболеваний, таких как рак, диабет и болезнь Альцгеймера. Однако в диагностике формы спирали существуют трудности: у ученых пока нет точных представлений о том, как часто подобные сегменты встречаются внутри хромосом, что управляет их формированием и как может меняться их структура с течением времени. Это связано как с большими размерами генома, так и со сложностями в поиске участков Z-ДНК. Для того, чтобы упростить эту задачу, российские биоинформатики. Для того, чтобы ее обучить, они использовали информацию о уже известных участках генов, а также данные о том, как регулируется активность генов и синтез белков в клетках. Самую эффективную модель на основе этого типа нейросетей ученые использовали, чтобы предсказать, где могут находиться еще неизвестные участки Z-ДНК в геноме человека. Биоинформатики надеются, что в ближайшее время они смогут проверить предсказания и использовать подобные данные для изучения той роли, которую Z-ДНК играет в работе организма.
Нынешняя пандемия унесла жизни уже более полумиллиона человек. Известно, что болезнь, вызванная вирусом SARS-CoV-2, может протекать очень по-разному — от полного отсутствия симптомов до тяжелейших осложнений с летальным исходом. Быстро стало ясно, что в группе риска находятся пожилые люди и те, кто страдает от лёгочных заболеваний, но очевидно, что перечень факторов, влияющих на ход болезни, этим не исчерпывается. Специалисты разных стран ищут такие факторы, и неожиданно к медицинским специалистам присоединились палеогенетики. Авторы новой статьи — шведские учёные, генетик Хуго Зеберг и Сванте Паабо, выдающийся палеогенетик. Статья, правда, ещё не прошла рецензирования и размещена пока на сервере препринтов biorxiv.org. Как только стала очевидной серьёзность новой эпидемии, генетики взялись за поиск наследственных факторов, связанных с риском осложнений. Сначала учёным удалось выделить два региона в человеческом геноме, ассоциированных с тяжёлой формой COVID-19. Один из участков включал 6 генов на хромосоме 3. Другой находился на хромосоме 9 и содержал ген, кодирующий группу крови системы ABO. Впрочем, в более позднем исследовании роль второго участка не подтвердилась, так что осталась лишь ассоциация с областью на хромосоме 3. Любопытно, что генeтические варианты в этом участке ДНК, ассоциированные с осложнениями COVID-19, сильно сцеплены друг с другом. Это значит, что если у человека обнаружился главный «рисковый» вариант (вставка аденина в SNP rs11385942), то с высокой вероятностью найдутся и остальные. Этот набор сцепленных между собой вариантов, связанных с риском осложнений короновирусной инфекции (гаплотип), охватывает участок ДНК длиной около 50 тыс. пар нуклеотидов. Существование гаплотипа такой […]
Ученые выяснили, что простое соединение — диамидофосфат (DAP) — которое, вероятно, присутствовало на Земле до возникновения жизни, могло химически связать вместе крошечные строительные блоки ДНК (дезоксинуклеозиды) в нити первичной ДНК. Diamidophosphate (DAP) — это ион, который впервые был использован для фосфорилирования сахаров в водной среде. Диамидофосфат может образовывать соли, такие как диамидофосфат натрия или кислая фосфородиамидная кислота. Фосфородиамидная кислота может кристаллизоваться в виде тригидрата. Предполагается, что это вероятный первичный реагент при появлении первых пептидов, липидов и нуклеотидов клеточных мембран — предшественников всей жизни на Земле. В пресс-релизе Исследовательского института Скриппса (Scripps Research) от 6 ноября 2017 года DAP был описан как «соединение, которое могло сыграть решающую роль в происхождении жизни на Земле». Это и предыдущие схожие открытия указывают на возможность того, что ДНК и ее близкая химическая родственница — РНК — возникли вместе, как продукты аналогичных химических реакций. Также это доказывает, что первые самовоспроизводящиеся молекулы — первая жизнь формы на Земле — были смесью ДНК и РНК. Новое открытие проливает свет на то, как впервые возникла жизнь на Земле. В частности работа ученых из Scripps Research открывает путь для более обширных исследований того, как именно самовоспроизводящиеся смеси ДНК-РНК могли развиться и распространиться на древней Земле и в конечном итоге положили начало более […]
В новом методе, известном как ДНК-оригами, исследователи снова и снова складывают длинные нити ДНК, чтобы построить множество крошечных трехмерных структур, включая миниатюрные биосенсоры и контейнеры для доставки лекарств. Коллаж показывает некоторые методы и конструкции, используемые в ДНК-оригами Методика ДНК-оригами, впервые примененная в Калифорнийском технологическом институте в 2006 году, за последнее десятилетие привлекла сотни новых исследователей, стремящихся создать приемники и датчики, которые могли бы обнаруживать и лечить болезни в организме человека, оценивать воздействие загрязняющих веществ на окружающую среду и помогать в множество других биологических приложений. Хотя принципы ДНК-оригами просты, инструменты и методы этой техники для создания новых структур не всегда легко понять, и они не были хорошо задокументированы. Кроме того, у ученых, плохо знакомых с этим методом, не было единого справочника, к которому они могли бы обратиться, чтобы найти наиболее эффективный способ построения структур ДНК, и избежать ловушек, на которые можно было бы потратить месяцы или даже годы исследований. Мы хотели собрать все инструменты, разработанные людьми, в одном месте, и объяснить то, о чем нельзя сказать в традиционной журнальной статье. Обзорные статьи могут рассказать вам обо всем, что сделали все, но они не скажут вам, как люди это сделали. Джейкоб Маджикес, исследователь из Национального института стандартов и технологий (NIST) ДНК-оригами основывается […]
Международная группа ученых впервые секвенировала геном обезьяны-капуцина, чтобы узнать причины их долгой жизни и крупного мозга. По словам авторов работы, капуцины имеют относительно самый большой среди других обезьян размер мозга, а также они могут жить после 50 лет. Ранее их ген не секвенировали. Теперь ученые впервые решили исследовать эволюцию этих признаков. С помощью сравнительного геномного подхода — он охватывает широкий спектр млекопитающих — авторы работы идентифицировали гены, которые были эволюционно отобраны для увеличения продолжительности жизнь и развития мозга. Так они нашли доказательства генетической адаптации к засухе и сезонным условиям среди капуцинов. Помимо этого, ученые определили гены, связанные с реакцией на повреждение ДНК, метаболизмом, клеточным циклом и сигнализацией инсулина. Считается, что повреждение ДНК является основным фактором старения, и предыдущие исследования профессора де Магальяэса и других показали, что гены, участвующие в ответах на повреждение ДНК, демонстрируют специфичные для долголетия паттерны отбора у млекопитающих.
Генеалогический ДНК-тест позволяет выяснить происхождение ваших далеких предков и определить, какие народы оставили след в вашем геноме. Он нужен, чтобы лучше понимать себя и свою историю, знать больше о древних и современных родственниках. Тысячи родственников Мы живем в стране с богатой и сложной историей, но в то же время мы часто не знакомы с историей нашей собственной семьи. В каждой семье есть своя «легенда» происхождения, как правило, начинающаяся с наших бабушек и дедушек — глубже узнать о своих предках удается далеко не всегда. Самый простой способ — спросить родных, узнать несколько версий, несколько интересных историй и сделать выводы на основе рассказов. Этот результат можно подкрепить поиском в архивах, но есть риск, что война, уничтожения документов, переезды помешают получить информацию дальше 3-4 поколения. Узнать больше о своем происхождении поможет генетическое исследование: проследить путь миграции предков по мировой карте, узнать национальный состав, найти неизвестных вам родственников, связаться с ними и рассказать друг другу все, что вы знаете об истории своих семей. Генетический тест позволяет заглянуть в очень далёкое прошлое и узнать историю своего происхождения. Внешние расовые и этнические признаки у современных людей становятся всё более и более размытыми. Но наша ДНК, подобно аккуратно собранному архиву, помнит всё и бережно хранит. Мы предлагаем сделать тест ДНК на принадлежность к расе и отдельным популяциям, чтобы узнать больше о своей истории.
Японские ученые выяснили, как остановить старение и омолодить организм: они разработали препарат, который убирается из организма старые клетки. По словам профессора НИИ медицины Токийского университета Макото Наканиси, еще 60 лет назад американский ученый Леонард Хейфлик обнаружил, что клетки способны делиться лишь определенное количество раз, после чего этот процесс прекращается, в организме начинают накапливаться стареющие клетки. Последние же исследования доказали, что процесс деления может прекратиться также и в результате повреждения ДНК, окислительного стресса и других факторов. Такие клетки вызывают воспаление и старение. В процессе работы авторы обнаружили, что для стареющей клетки жизненно важен фермент GLS1. Он тесно связан с процессом метаболизма глутамина. Фермент жизненно необходим для таких клеток. Поэтому ученые решили использовать его ингибитор (тормозящее вещество), чтобы уничтожить все клетки, провоцирующие воспаление, включая стареющие. Разработку протестировали на мышах: в результате у них стали лучше функционировать почки, улучшились показатели креатинина сыворотки крови и азота мочевины крови. Изменения произошли также в печени, легких. Новый препарат, по мнению профессор НИИ медицины Токийского университета Наканиси, может выйти на широкий рынок уже через 5–10 лет.
Авторы объясняют, что бактерии заключены в специальную внешнюю мембрану, которая защищает. Белки, которые встраиваются в эти мембраны, способствуют движению разных химических веществ в клетку и из нее. Такие естественные белковые поры имеют сходную наноразмерную структуру: плоский лист белка, который сворачивается вокруг себя, образуя бочонок, через который могут проходить другие молекулы, включая питательные вещества, витамины и даже нити ДНК. Это называется трансмембранным бета-стволом. Для создания новых трансмембранных бета-стволов Воробьева и ее коллеги использовали ПО молекулярного проектирования, чтобы разработать возможные структуры. Самые успешные и правдоподобные искусственные белки содержат восемь нитей-лент. Далее авторы проверили, могут ли улучшенные версии дизайнерских белков встраиваться в искусственные липидные мембраны. Выяснилось, что они могут это делать без помощи каких-либо вспомогательных белков.
Это комплексный генетический тест, который предоставляет возможность анализа тысяч генов, ответственных за здоровье, долголетие, особенности диеты, таланты, происхождение и реакции на прием лекарств. Полученный ДНК профиль позволяет специалистам персонально разработать рекомендации по профилактике заболеваний, диете и образу жизни, а также изучить происхождение человека. О наших генах Человеческий организм — это сложный механизм. И хотя принципы его работы схожи, все мы обладаем индивидуальными особенностями. То, что подходит одному человеку, может быть вредно для другого. Информация о нашем происхождении, состоянии здоровья и будущих рисках содержится в генах. Это наш генетический паспорт. Он был присвоен нам природой и теперь доступен для прочтения. Гены содержат информацию о структуре определенных белков, напрямую влияющих на биохимические процессы в организме. Мутации в генах могут изменить структуру белков и повлиять на физические показатели. Наша ДНК не меняется в течение жизни, поэтому сделать генетический паспорт достаточно один раз. А пользоваться информацией, полученной в ходе этого исследования, можно всю жизнь. Гены управляют тысячами сложных механизмов в клетках нашего тела. Они определяют нашу внешность, показатели здоровья, непереносимость продуктов и лекарств.
ДНК-тест выявит ваши генетические особенности, связанные с непереносимостью продуктов, дефицитом витаминов и некоторыми другими особенностями питания. Без глютена или без лактозы — вот в чем вопрос Нас окружают тысячи книг, телепередач и вебинаров с новейшими методиками создания идеального тела. Все авторы и эксперты говорят о важности здорового питания, регулярных физических нагрузок и отказе от вредных привычек, но все подразумевают под этими словами разные группы продуктов и упражнений. Подруга периодически голодает, эксперты популярной телепередачи рекомендуют кетодиету, а бьюти-блоггер клеймит глютен. Собрав волю в кулак и повторив с идеальной точностью режим питания и тренировок другого человека можно не достичь аналогичных результатов. И методом проб и ошибок долго перебирать «легкие способы» добиться идеальной фигуры, пока один из них не сработает. Проблема в том, что универсальных диет не существует, а многие советы могут оказаться просто опасны для организма.
ДНК-тест расскажет, склонны вы к силе или к выносливости, а также покажет совпадения с геномами успешных атлетов разных видов спорта. Он выявит ваши генетические особенности и поможет подобрать тот вид спорта, который будет эффективен и безопасен. Генетика спорта Спортивные рекорды обновляются почти каждый год, а существование человеческих пределов в спорте обсуждается десятилетиями. Большинство спортивных врачей сходятся во мнении, что индивидуальные возможности человека определяются нашими генами — особенно теми, которые регулируют нашу сердечно-сосудистую систему и соотношение быстрых и медленных волокон в мышцах. Но и рацион питания, мотивация, окружающая среда и спортивное оборудование также помогают достигать лучших результатов. Генетика формирует нашу индивидуальность, включая и индивидуальные особенности работы нашего организма во время занятий спортом. Спортивные возможности человека определяются строением мышц, костей, сердца и других частей организма. Эксперты рекомендуют учитывать индивидуальные генетические особенности при выборе спортивной секции. Гены также определяют эффективность тренировок и риски травм. Исследования выносливых атлетов показали, что для некоторых людей тренировки оказываются значительно более эффективными, чем для других. Поэтому, даже если ваши гены не предрасполагают к циклическим видам спорта, эффективность тренировок может оказаться настолько высокой, что вам удастся раскрыть потенциал лучше, чем людям с генетической предрасположенностью, но не реагирующими на физические упражнения.
80% лекарств, которые продаются в аптеках России, могут усваиваться у разных людей по-разному в зависимости от наличия особых мутаций. Анализ ДНК покажет, какие лекарства могут вызвать побочные эффекты, а какие окажутся безопасными и эффективными. Вы и ваш врач сможете выбрать самые подходящие препараты, снизив риск побочных эффектов. Почему людям нужны разные лекарства? Гены влияют на три процесса: усвоение, выведение и активность лекарств в организме. Поэтому на основе данных о генах можно предсказать реакцию организма на препарат. Избежать побочных эффектов и повысить успешность лечения позволит генетический тест. Мы изучим реакцию вашего организма на 151 препарат и выясним, какие из них могут быть токсичны для вас. В США, Канаде, Европейском Союзе и Японии информация о том, как принимать препарат в зависимости от результатов ДНК-теста, обязательно включается в инструкцию. Мы создавали ДНК-тест «Эффективность лекарств» на основе инструкций, прошедших через клинические испытания и получивших одобрение известных регуляторных органов:
Каждый человек имеет унаследованные от родителей черты, определяющие его возможности, таланты и особенности личности. Целенаправленное развитие способностей с генетической предрасположенностью позволит в полной мере реализовать скрытый потенциал. Генетический тест позволит выявить склонности к различным видам спорта, способностям, а также расскажет о личностных особенностях детей и взрослых. Откуда берутся способности Формирование способностей и личности в целом происходит в результате сложного взаимодействия окружения и наследственных факторов. Генетики исследуют талантливых людей, выявляя их генетические отличия от обычных людей. К сожалению, пока ученым не всегда удается объяснить выявленные отличия взаимодействием молекул в клетках организма, однако математические вероятности указывают на их существование. Многие способности человека даны ему от рождения, но для превращения их в достижения необходима работа над их развитием.
Самый эффективный способ сохранить свое здоровье — профилактировать заболевания, либо выявлять их на ранней стадии для успешного лечения. ДНК-тест позволит вам узнать, к каким заболеваниям у вас наибольшая наследственная предрасположенность. Основываясь на этой информации врач разработает персональную программу диагностики (анализы крови или простые функциональные исследования) и заранее предпримет меры по предотвращению этих болезней. Когда мы молоды, нам кажется, что наш организм еще очень долго будет оставаться сильным и здоровым. Ведь в худшем случае нам угрожает простуда или грипп. Но многие серьезные заболевания встречаются на нашем пути раньше, чем мы бы того хотели. Причем сердечно-сосудистые и онкологические заболевания могут проявиться даже в молодом возрасте. Причина 85% смертей в мире — заболевания сердечно-сосудистой системы, хронические заболевания легких, онкологические заболевания и сахарный диабет. Эти заболевания слабо проявляют себя на начальных стадиях, когда лечение наиболее дешевое и эффективное, а в запущенном состоянии приводят к значительному снижению качества жизни и в итоге — ранней смерти. Профилактировать все болезни сразу — невозможно. Да этого и не требуется — ведь каждый человек имеет шанс столкнуться лишь с несколькими из них. И этот набор болезней не случаен. Информация о состоянии нашего здоровья и будущих рисках содержится в наших генах. Это наша генетическая карта здоровья. Определение генетического риска заболеваний […]
ДНК-тест поможет узнать о возможных проблемах с зачатием ребенка, выявит риски осложнений течения беременности и поможет оценить вероятность рождения ребенка с наследственными заболеваниями. Родить здорового ребенка — одно из главных желаний в жизни человека. Большой вклад в здоровье будущего ребенка вносят образ жизни родителей, течение беременности и родов. Однако даже здоровые люди могут столкнуться с проблемами при зачатии, во время беременности, а также передать наследственное заболевание своему ребенку. В среднем каждая седьмая супружеская пара в России при планирования семьи сталкивается с проблемой бесплодия, а каждая вторая женщина — с осложенениями во время беременности. Неосложненная беременность, при которой женщина чувствует себя отлично все 9 месяцев — встречается нечасто. Современная медицина не в состоянии полностью избавить женщину от всех осложнений беременности, однако в большинстве случаев возможен контроль состояний, опасных для жизни плода и женщины. В настоящее время известно более 6500 наследственных заболеваний. По статистике, около 2% новорожденных имеют наследственные заболевания или серьезные врожденные пороки развития. Многие будущие родители даже не подозревают, что являются носителями наследственных заболеваний, которые могут передать своим детям. Как правило, дети с генетическими заболеваниями рождаются в семьях, в которых у родителей и их родственников нет проблем со здоровьем.
Генетическая экспертиза по установлению отцовства или материнства всегда была и остается дорогостоящей, хлопотной и психологически травматичной процедурой: необходимо обратиться в суд, добиться решения суда о назначении экспертизы, всем членам семьи явиться в назначенный судом медицинский центр, с соблюдением юридических процедур сдать кровь и обычно достаточно долго дожидаться результата. Мы предлагаем Вам, используя наши возможности (основанные на достижениях научно-технического прогресса в области медицины и лабораторной диагностики), провести генетическое исследование по установлению биологического родства (отцовства/материнства). Технологически процедура выполнения исследования, а соответственно и полученные результаты идентичны проведению экспертизы определения отцовства. Однако используя тот факт, что клетки любых тканей человека содержат абсолютно идентичную ДНК с клетками крови, мы имеем возможность упростить процедуру взятия материала, не потеряв в достоверности исследования.
Пройдя генетические тесты 23andMe, FamilyTreeDNA, MyHeritage или Ancestry, вы узнали только часть информации о себе — заметная доля вашей ДНК не была интерпретирована. Так, клиенты Ancestry не узнали какие лекарства для них эффективны и не нашли своих дальних родственников, а клиенты MyHeritage не получили информацию о рисках заболеваний и особенностях работы организма. Мы знаем как интерпретировать исходные генетические данные, полученные в 23andme, FamilyTreeDNA, Ancestry и MyHeritage Генетические анализы делят на несколько типов в зависимости от того, какую информацию они помогают узнать: о здоровье, эффективности лекарств, происхождении, талантах и способностях. Для каждого типа выбирают определённые гены и только их анализируют. Мы можем интерпретировать анализ ДНК и узнать намного больше, чем предполагал сделанный вами тест. Теперь есть возможность добавить информацию, которую вы не знали раньше: об этническом составе с учётом народов России, о дальних родственниках, о предрасположенности к различным заболеваниям и пищевых непереносимостях, о реакции организма на различные лекарства, и даже выявить интересные особенности своего организма и личности. Интерпретация анализа генов позволяет не только расширить спектр информации, но и оценить её с учётом данных новых исследований.
Палеогенетики выделили ядерную ДНК неандертальцев из грунтовых отложений в Денисовой и Чагырской пещерах на Алтае, а также в Galería de las Estatuas (Галерея статуй) в северной Испании. Ядерная ДНК более информативна, чем митохондриальная, которую научились получать из пещерных наслоений несколькими годами ранее. Метод расширяет инструментарий ученых в изучении древних популяций. Теперь в генетические исследования можно включать стоянки, где не обнаружены костные останки. Сравнительный анализ выделенных геномов позволил говорить о двух волнах миграции неандертальцев с востока на запад и об отличии их носителей друг от друга. Статья опубликована в Science. Сведения о геноме неандертальцев до последнего времени в основном получали при секвенировании митохондриальной ДНК. Грунт, накапливающийся в пещерах, включает в себя следы органики — крови, экскрементов, волос и частичек кожи обитателей. В предшествующих исследованиях пещерно изучалась только митохондриальная ДНК. Но по мтДНК можно проследить только материнскую линию в популяции, тогда как в хромосомах ядра наследуются признаки обоих родителей и позволяют получить более полную информацию. Из-за большой редкости костных останков ядерный геном исследован только у 18 образцов Homo neanderthalensis, большая часть которых происходит из местонахождений в Европе. Первые сведения об извлечении мтДНК из седимента отложений, накапливающихся на дне пещеры, опубликованы Science в 2017 году. Пещера Galería de las Estatuas в археолого-палеонтологическом комплексе Атапуэрка, Испания Теперь палеогенетики из Института эволюционной […]
