Many Features

МОСКВА, 14 июня. /ТАСС/. Министр науки и высшего образования Михаил Котюков утвердил правила отбора организаций, на базе которых будут созданы центры геномных исследований мирового уровня. Заявки от претендентов принимаются до 15 июля 2019 года, сообщила в пятницу пресс-служба Министерства науки и высшего образования. «Министр науки и высшего образования РФ Михаил Котюков утвердил Правила проведения отбора организаций для создания центров геномных исследований мирового уровня. Объявление о проведении отбора организаций для создания центров геномных исследований мирового уровня в целях реализации федеральной научно-технической программы развития генетических технологий на 2019-2027 годы размещено на сайте министерства», — сообщила пресс-служба. Согласно правилам отбора, подать заявку может российская научная организация, университет или объединение нескольких юридических лиц на основании соглашения о консорциуме. Для участия в отборе претендент должен отправить в Минобрнауки заявку. В ней, в частности, указать информацию об опыте проведения исследований в области геномных исследований и генетических технологий, о наличии исследовательской инфраструктуры, об образовательных программах. Кроме того, заявители должны предоставить проект программы создания и развития центра на 2019-2027 годы. Отмечается, что максимальный размер всех грантов на создание центров геномных исследований до 2024 года составит не более 11,18 млрд рублей. Программа и нацпроект «Наука» В рамках реализации федеральной научно-технической программы развития генетических технологий на 2019-2027 годы будут созданы […]

Кольцевая ДНК распространена в организмах некоторых вирусов, бактерий и архей. Она представляет собой не двойную спираль линейной ДНК, а замкнута в кольцо. Недавно ученые обнаружили кольцевую ДНК внутри ядер клеток человека и растений, названную внехромосомной кольцевой ДНК (eccDNA). По мнению ученых, кольцевая ДНК также может встречаться в раковых клетках и даже отвечать за их способность быстро размножаться. Исследователи уже начинали изучение роли, которую играет eccDNA в раковых клетках, но прогресс был затруднен из-за отсутствия эффективных методов для изучения и упорядочения. В новом исследовании ученые создали инструмент секвенирования кольцевой ДНК на основе алгоритма, названного CIDER-Seq. Мы разработали новый метод молекулярной биологии и новый алгоритм биоинформатики для окончательного получения полноразмерных последовательностей eccDNA. Наш метод позволяет полностью упорядочить эти молекулы и дает исследователям инструмент, позволяющий лучше понять, что они на самом деле делают в клетке. Деванг Мехта, ведущий автор исследования По словам авторов работы, метод будет очень полезен в сельском хозяйстве, поскольку многие вирусы, поражающие сельскохозяйственные культуры, имеют кольцевую ДНК.

Исследования Хамелина направлены на то, чтобы использовать геномику для разработки более эффективных методов обнаружения и мониторинга инвазивных вредных организмов и патогенов, которые угрожают лесам. В течение почти 25 лет он искал быстрый, точный и недорогой анализ ДНК, который можно было бы провести даже в таких местах, как леса, без быстрого интернета или постоянного энергоснабжения. Представленный метод отвечает по всем характеристикам. Части листьев или ветвей, а также насекомых помещаются в пробирку, а сама пробирка в небольшое устройство с батарейным питанием. Устройство проверяет, соответствуют ли эти фрагменты ДНК геномному материалу целевых видов, в результате машина генерирует сигнал, который можно визуализировать на сопряженном смартфоне. С помощью этой системы мы можем с почти стопроцентной точностью определить, совпадает она или нет, если смотрим на угрожающий инвазивный вид или на тот, который безопасен. Мы можем анализировать до девяти образцов одного и того же или разных видов одновременно. Ричард Хамелин, профессор лесного хозяйства Исследования Хамелина были поддержаны Genome Canada, Genome BC и Genome Quebec, а также опубликованы в PLOS One. Команда UBC, в том числе ведущий автор Арно Капрон, проверила этот подход на таких видах, как азиатская цыганка, ржавчина белой сосны и патоген внезапной смерти дуба, которые входят в число самых разрушительных инвазивных вредных организмов в мире.

В России успешно завершены государственные испытания первого отечественного полногеномного секвенатора ДНК Нанофор СПС. Испытания проводились на базе ВНИИМ им. Д.И.Менделеева (г. Санкт-Петербург, организация, подведомственная Росстандарту). Аппаратно-программный комплекс для определения последовательности ДНК разработан Институтом аналитического приборостроения РАН (г. Санкт-Петербург), а реагенты к нему — научно-производственной компанией «Синтол» (г. Москва). Серийное производство прибора и реагентов планируется запустить в 2021 году на базе экспериментального завода научного приборостроения РАН (г. Черноголовка, Московская обл.). Появление отечественного оборудования и реагентов сделает технологии секвенирования доступнее и поможет вывести медицинские и эпидемиологические исследования на новый уровень. Как пояснили разработчики, в основе функционирования прибора лежит метод молекулярных колоний ДНК, разработанный учеными РАН тридцать лет назад. На современном этапе метод реализован в виде отечественной технологии массового параллельного секвенирования ДНК. Основным техническим отличием разработанного комплекса является уникальный и более чувствительный по сравнению с иностранными аналогами оптический детектор. В наборе реагентов, реализующих принцип секвенирования путем синтеза, также реализован целый ряд ноу-хау, который обеспечивает большую, по сравнению с аналогами, длину прочтения расшифровываемых последовательностей ДНК, что крайне важно для целого ряда приложений, прежде всего в области персонализированной медицины. «Появление отечественного оборудования и реагентов сделает технологии секвенирования доступнее и поможет вывести медицинские и эпидемиологические исследования на новый уровень. Развитие отечественной приборной и реагентной базы для генетических исследований требует разработки стандартных образцов и референтных методик, предназначенных для обеспечения метрологической прослеживаемости результатов выполняемых измерений», — сообщил заместитель руководителя Росстандарта Сергей Голубев. Испытания проходили в несколько этапов и завершились расшифровкой и сборкой […]

Нынешняя пандемия унесла жизни уже более полумиллиона человек. Известно, что болезнь, вызванная вирусом SARS-CoV-2, может протекать очень по-разному — от полного отсутствия симптомов до тяжелейших осложнений с летальным исходом. Быстро стало ясно, что в группе риска находятся пожилые люди и те, кто страдает от лёгочных заболеваний, но очевидно, что перечень факторов, влияющих на ход болезни, этим не исчерпывается. Специалисты разных стран ищут такие факторы, и неожиданно к медицинским специалистам присоединились палеогенетики. Авторы новой статьи — шведские учёные, генетик Хуго Зеберг и Сванте Паабо, выдающийся палеогенетик. Статья, правда, ещё не прошла рецензирования и размещена пока на сервере препринтов biorxiv.org. Как только стала очевидной серьёзность новой эпидемии, генетики взялись за поиск наследственных факторов, связанных с риском осложнений. Сначала учёным удалось выделить два региона в человеческом геноме, ассоциированных с тяжёлой формой COVID-19. Один из участков включал 6 генов на хромосоме 3. Другой находился на хромосоме 9 и содержал ген, кодирующий группу крови системы ABO. Впрочем, в более позднем исследовании роль второго участка не подтвердилась, так что осталась лишь ассоциация с областью на хромосоме 3. Любопытно, что генeтические варианты в этом участке ДНК, ассоциированные с осложнениями COVID-19, сильно сцеплены друг с другом. Это значит, что если у человека обнаружился главный «рисковый» вариант (вставка аденина в SNP rs11385942), то с высокой вероятностью найдутся и остальные. Этот набор сцепленных между собой вариантов, связанных с риском осложнений короновирусной инфекции (гаплотип), охватывает участок ДНК длиной около 50 тыс. пар нуклеотидов. Существование гаплотипа такой […]

Ученые выяснили, что простое соединение — диамидофосфат (DAP) — которое, вероятно, присутствовало на Земле до возникновения жизни, могло химически связать вместе крошечные строительные блоки ДНК (дезоксинуклеозиды) в нити первичной ДНК. Diamidophosphate (DAP) — это ион, который впервые был использован для фосфорилирования сахаров в водной среде. Диамидофосфат может образовывать соли, такие как диамидофосфат натрия или кислая фосфородиамидная кислота. Фосфородиамидная кислота может кристаллизоваться в виде тригидрата. Предполагается, что это вероятный первичный реагент при появлении первых пептидов, липидов и нуклеотидов клеточных мембран — предшественников всей жизни на Земле. В пресс-релизе Исследовательского института Скриппса (Scripps Research) от 6 ноября 2017 года DAP был описан как «соединение, которое могло сыграть решающую роль в происхождении жизни на Земле». Это и предыдущие схожие открытия указывают на возможность того, что ДНК и ее близкая химическая родственница — РНК — возникли вместе, как продукты аналогичных химических реакций. Также это доказывает, что первые самовоспроизводящиеся молекулы — первая жизнь формы на Земле — были смесью ДНК и РНК. Новое открытие проливает свет на то, как впервые возникла жизнь на Земле. В частности работа ученых из Scripps Research открывает путь для более обширных исследований того, как именно самовоспроизводящиеся смеси ДНК-РНК могли развиться и распространиться на древней Земле и в конечном итоге положили начало более […]

Генеалогический ДНК-тест позволяет выяснить происхождение ваших далеких предков и определить, какие народы оставили след в вашем геноме. Он нужен, чтобы лучше понимать себя и свою историю, знать больше о древних и современных родственниках. Тысячи родственников Мы живем в стране с богатой и сложной историей, но в то же время мы часто не знакомы с историей нашей собственной семьи. В каждой семье есть своя «легенда» происхождения, как правило, начинающаяся с наших бабушек и дедушек — глубже узнать о своих предках удается далеко не всегда. Самый простой способ — спросить родных, узнать несколько версий, несколько интересных историй и сделать выводы на основе рассказов. Этот результат можно подкрепить поиском в архивах, но есть риск, что война, уничтожения документов, переезды помешают получить информацию дальше 3-4 поколения. Узнать больше о своем происхождении поможет генетическое исследование: проследить путь миграции предков по мировой карте, узнать национальный состав, найти неизвестных вам родственников, связаться с ними и рассказать друг другу все, что вы знаете об истории своих семей. Генетический тест позволяет заглянуть в очень далёкое прошлое и узнать историю своего происхождения. Внешние расовые и этнические признаки у современных людей становятся всё более и более размытыми. Но наша ДНК, подобно аккуратно собранному архиву, помнит всё и бережно хранит. Мы предлагаем сделать тест ДНК на принадлежность к расе и отдельным популяциям, чтобы узнать больше о своей истории.

Японские ученые выяснили, как остановить старение и омолодить организм: они разработали препарат, который убирается из организма старые клетки. По словам профессора НИИ медицины Токийского университета Макото Наканиси, еще 60 лет назад американский ученый Леонард Хейфлик обнаружил, что клетки способны делиться лишь определенное количество раз, после чего этот процесс прекращается, в организме начинают накапливаться стареющие клетки. Последние же исследования доказали, что процесс деления может прекратиться также и в результате повреждения ДНК, окислительного стресса и других факторов. Такие клетки вызывают воспаление и старение. В процессе работы авторы обнаружили, что для стареющей клетки жизненно важен фермент GLS1. Он тесно связан с процессом метаболизма глутамина. Фермент жизненно необходим для таких клеток. Поэтому ученые решили использовать его ингибитор (тормозящее вещество), чтобы уничтожить все клетки, провоцирующие воспаление, включая стареющие. Разработку протестировали на мышах: в результате у них стали лучше функционировать почки, улучшились показатели креатинина сыворотки крови и азота мочевины крови. Изменения произошли также в печени, легких. Новый препарат, по мнению профессор НИИ медицины Токийского университета Наканиси, может выйти на широкий рынок уже через 5–10 лет.

ДНК-тест выявит ваши генетические особенности, связанные с непереносимостью продуктов, дефицитом витаминов и некоторыми другими особенностями питания.   Без глютена или без лактозы — вот в чем вопрос Нас окружают тысячи книг, телепередач и вебинаров с новейшими методиками создания идеального тела. Все авторы и эксперты говорят о важности здорового питания, регулярных физических нагрузок и отказе от вредных привычек, но все подразумевают под этими словами разные группы продуктов и упражнений. Подруга периодически голодает, эксперты популярной телепередачи рекомендуют кетодиету, а бьюти-блоггер клеймит глютен. Собрав волю в кулак и повторив с идеальной точностью режим питания и тренировок другого человека можно не достичь аналогичных результатов. И методом проб и ошибок долго перебирать «легкие способы» добиться идеальной фигуры, пока один из них не сработает. Проблема в том, что универсальных диет не существует, а многие советы могут оказаться просто опасны для организма.

ДНК-тест расскажет, склонны вы к силе или к выносливости, а также покажет совпадения с геномами успешных атлетов разных видов спорта. Он выявит ваши генетические особенности и поможет подобрать тот вид спорта, который будет эффективен и безопасен.   Генетика спорта Спортивные рекорды обновляются почти каждый год, а существование человеческих пределов в спорте обсуждается десятилетиями. Большинство спортивных врачей сходятся во мнении, что индивидуальные возможности человека определяются нашими генами — особенно теми, которые регулируют нашу сердечно-сосудистую систему и соотношение быстрых и медленных волокон в мышцах. Но и рацион питания, мотивация, окружающая среда и спортивное оборудование также помогают достигать лучших результатов. Генетика формирует нашу индивидуальность, включая и индивидуальные особенности работы нашего организма во время занятий спортом. Спортивные возможности человека определяются строением мышц, костей, сердца и других частей организма. Эксперты рекомендуют учитывать индивидуальные генетические особенности при выборе спортивной секции. Гены также определяют эффективность тренировок и риски травм. Исследования выносливых атлетов показали, что для некоторых людей тренировки оказываются значительно более эффективными, чем для других. Поэтому, даже если ваши гены не предрасполагают к циклическим видам спорта, эффективность тренировок может оказаться настолько высокой, что вам удастся раскрыть потенциал лучше, чем людям с генетической предрасположенностью, но не реагирующими на физические упражнения.

Самый эффективный способ сохранить свое здоровье — профилактировать заболевания, либо выявлять их на ранней стадии для успешного лечения. ДНК-тест позволит вам узнать, к каким заболеваниям у вас наибольшая наследственная предрасположенность. Основываясь на этой информации врач разработает персональную программу диагностики (анализы крови или простые функциональные исследования) и заранее предпримет меры по предотвращению этих болезней. Когда мы молоды, нам кажется, что наш организм еще очень долго будет оставаться сильным и здоровым. Ведь в худшем случае нам угрожает простуда или грипп. Но многие серьезные заболевания встречаются на нашем пути раньше, чем мы бы того хотели. Причем сердечно-сосудистые и онкологические заболевания могут проявиться даже в молодом возрасте. Причина 85% смертей в мире — заболевания сердечно-сосудистой системы, хронические заболевания легких, онкологические заболевания и сахарный диабет. Эти заболевания слабо проявляют себя на начальных стадиях, когда лечение наиболее дешевое и эффективное, а в запущенном состоянии приводят к значительному снижению качества жизни и в итоге — ранней смерти. Профилактировать все болезни сразу — невозможно. Да этого и не требуется — ведь каждый человек имеет шанс столкнуться лишь с несколькими из них. И этот набор болезней не случаен. Информация о состоянии нашего здоровья и будущих рисках содержится в наших генах. Это наша генетическая карта здоровья. Определение генетического риска заболеваний […]

ДНК-тест поможет узнать о возможных проблемах с зачатием ребенка, выявит риски осложнений течения беременности и поможет оценить вероятность рождения ребенка с наследственными заболеваниями. Родить здорового ребенка — одно из главных желаний в жизни человека. Большой вклад в здоровье будущего ребенка вносят образ жизни родителей, течение беременности и родов. Однако даже здоровые люди могут столкнуться с проблемами при зачатии, во время беременности, а также передать наследственное заболевание своему ребенку. В среднем каждая седьмая супружеская пара в России при планирования семьи сталкивается с проблемой бесплодия, а каждая вторая женщина — с осложенениями во время беременности. Неосложненная беременность, при которой женщина чувствует себя отлично все 9 месяцев — встречается нечасто. Современная медицина не в состоянии полностью избавить женщину от всех осложнений беременности, однако в большинстве случаев возможен контроль состояний, опасных для жизни плода и женщины. В настоящее время известно более 6500 наследственных заболеваний. По статистике, около 2% новорожденных имеют наследственные заболевания или серьезные врожденные пороки развития. Многие будущие родители даже не подозревают, что являются носителями наследственных заболеваний, которые могут передать своим детям. Как правило, дети с генетическими заболеваниями рождаются в семьях, в которых у родителей и их родственников нет проблем со здоровьем.