post-title
Опубликовано полное руководство по ДНК-оригами для начинающих
https://xn--d1ami.xn--p1ai/wp-content/uploads/shutterstock_327950945.jpg
2021-01-09 13:43:09
yes
no
В новом методе, известном как ДНК-оригами, исследователи снова и снова складывают длинные нити ДНК, чтобы построить множество крошечных трехмерных структур, включая миниатюрные биосенсоры и контейнеры для доставки лекарств. Коллаж показывает некоторые методы и конструкции, используемые в ДНК-оригами Методика ДНК-оригами, впервые примененная в Калифорнийском технологическом институте в 2006 году, за последнее десятилетие привлекла сотни новых исследователей, […]
В новом методе, известном как ДНК-оригами, исследователи снова и снова складывают длинные нити ДНК, чтобы построить множество крошечных трехмерных структур, включая миниатюрные биосенсоры и контейнеры для доставки лекарств.
Коллаж показывает некоторые методы и конструкции, используемые в ДНК-оригами
Методика ДНК-оригами, впервые примененная в Калифорнийском технологическом институте в 2006 году, за последнее десятилетие привлекла сотни новых исследователей, стремящихся создать приемники и датчики, которые могли бы обнаруживать и лечить болезни в организме человека, оценивать воздействие загрязняющих веществ на окружающую среду и помогать в множество других биологических приложений.
Хотя принципы ДНК-оригами просты, инструменты и методы этой техники для создания новых структур не всегда легко понять, и они не были хорошо задокументированы. Кроме того, у ученых, плохо знакомых с этим методом, не было единого справочника, к которому они могли бы обратиться, чтобы найти наиболее эффективный способ построения структур ДНК, и избежать ловушек, на которые можно было бы потратить месяцы или даже годы исследований.
Мы хотели собрать все инструменты, разработанные людьми, в одном месте, и объяснить то, о чем нельзя сказать в традиционной журнальной статье. Обзорные статьи могут рассказать вам обо всем, что сделали все, но они не скажут вам, как люди это сделали.
Джейкоб Маджикес, исследователь из Национального института стандартов и технологий (NIST)
ДНК-оригами основывается на способности комплементарных пар оснований молекул ДНК связываться друг с другом. Среди четырех оснований ДНК — аденина (A), цитозина (C), гуанина (G) и тимина (T) — A связывается с T, а G с C. Это означает, что определенная последовательность As, Ts, Cs и Gs найдет и привяжет к своему дополнению.
Связывание позволяет коротким цепям ДНК действовать как скобы, удерживая участки длинных цепей сложенными или соединяя отдельные цепи. Типичный дизайн оригами может потребовать 250 скоб. Таким образом, ДНК может самоорганизовываться в различные формы, образуя наноразмерный каркас, к которому может присоединяться набор наночастиц, многие из которых используются для лечения, биологических исследований и мониторинга окружающей среды.
По словам Маджикса, использование ДНК-оригами сталкивается с двумя проблемами. Во-первых, исследователи создают трехмерные структуры, используя пары оснований A, G, T и C. Кроме того, они используют эти скобы для пар оснований, чтобы скручивать и раскручивать знакомую двойную спираль молекул ДНК, так что они изгибаются в определенные формы. Это может быть сложно спроектировать и визуализировать. Маджайк и Лиддл призывают исследователей укрепить свою дизайнерскую интуицию, создавая трехмерные макеты, такие как скульптуры, сделанные с помощью стержневых магнитов, до того, как они начнут производство. Эти модели, которые могут показать, какие аспекты процесса сворачивания являются критическими, а какие менее важными, затем следует их «сплющить» в 2D, чтобы они были совместимы с инструментами автоматизированного проектирования для ДНК-оригами, которые обычно используют двумерные представления.
Сворачивание ДНК может быть выполнено разными способами, некоторые из которых менее эффективны, чем другие, отмечает Маджикс. На самом деле некоторые стратегии могут быть обречены на провал. Лиддл и Маджикес планируют дополнить свою работу несколькими дополнительными рукописями, в которых подробно описывается, как успешно создавать наноразмерные устройства с ДНК.
Fusce rutrum blandit maximus. Praesent vulputate sit amet tellus non faucibus. Proin facilisis velit id imperdiet semper. Suspendisse pharetra magna in laoreet venenatis. Nam et vulputate ipsum, at dictum sem.
Mr. Joe Sender
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Aliquam tincidunt tincidunt eros in viverra. In venenatis hendrerit mi, non lobortis mi rhoncus sollicitudin. Etiam mauris nunc, aliquet vel tincidunt sed.
Dr. Evelyn Macenzie
Curabitur sed arcu libero. Ut fringilla efficitur risus. Fusce vehicula porta orci id bibendum. Pellentesque vel magna id urna volutpat lacinia. Donec convallis vulputate nunc, sed molestie sapien luctus at.
Новое подразделение Сбербанка — SberHealth займется ДНК-тестами, онлайн-продажами медицинских услуг, а также проектами в области медицинских информационных систем, биохакинга и телемедицины. По информации РБК, Сбербанк уже начал поиск претендентов на руководящие должности в подразделение SberHealth. Сообщение о поиcке кандидатов опубликовано на личной странице управляющего директора дирекции по развитию экосистемы банка Антона Собе-Панека в Facebook. В пресс-службе Сбербанка подтвердили РБК, что эта страница действительно принадлежит топ-менеджеру. Из текста сообщения Собе-Панека следует, что подразделение SberHealth разыскивает руководителей, которые будут управлять проектами в области ДНК-тестов, онлайн-продаж медицинских товаров и услуг, а также в области медицинских информационных систем, биохакинга и телемедицины. В требованиях указано, что они должны разбираться в биохакинге — системе контроля за здоровьем, целью которой является улучшение основных жизненных показателей. Как сообщало EADaily, ранее Сбербанк приобрел сервис онлайн-записи к врачам DocDoc.ru. Финансовая организация объявила, что на базе этой платформы планирует развивать дополнительные цифровые услуги и строить так называемую экосистему — группу небанковских посреднических сервисов, способных связать услуги предпринимателей и пользователей в разных областях, включая медицину и фармацевтику.
МОСКВА, 14 июня. /ТАСС/. Министр науки и высшего образования Михаил Котюков утвердил правила отбора организаций, на базе которых будут созданы центры геномных исследований мирового уровня. Заявки от претендентов принимаются до 15 июля 2019 года, сообщила в пятницу пресс-служба Министерства науки и высшего образования. «Министр науки и высшего образования РФ Михаил Котюков утвердил Правила проведения отбора организаций для создания центров геномных исследований мирового уровня. Объявление о проведении отбора организаций для создания центров геномных исследований мирового уровня в целях реализации федеральной научно-технической программы развития генетических технологий на 2019-2027 годы размещено на сайте министерства», — сообщила пресс-служба. Согласно правилам отбора, подать заявку может российская научная организация, университет или объединение нескольких юридических лиц на основании соглашения о консорциуме. Для участия в отборе претендент должен отправить в Минобрнауки заявку. В ней, в частности, указать информацию об опыте проведения исследований в области геномных исследований и генетических технологий, о наличии исследовательской инфраструктуры, об образовательных программах. Кроме того, заявители должны предоставить проект программы создания и развития центра на 2019-2027 годы. Отмечается, что максимальный размер всех грантов на создание центров геномных исследований до 2024 года составит не более 11,18 млрд рублей. Программа и нацпроект «Наука» В рамках реализации федеральной научно-технической программы развития генетических технологий на 2019-2027 годы будут созданы […]
Кольцевая ДНК распространена в организмах некоторых вирусов, бактерий и архей. Она представляет собой не двойную спираль линейной ДНК, а замкнута в кольцо. Недавно ученые обнаружили кольцевую ДНК внутри ядер клеток человека и растений, названную внехромосомной кольцевой ДНК (eccDNA). По мнению ученых, кольцевая ДНК также может встречаться в раковых клетках и даже отвечать за их способность быстро размножаться. Исследователи уже начинали изучение роли, которую играет eccDNA в раковых клетках, но прогресс был затруднен из-за отсутствия эффективных методов для изучения и упорядочения. В новом исследовании ученые создали инструмент секвенирования кольцевой ДНК на основе алгоритма, названного CIDER-Seq. Мы разработали новый метод молекулярной биологии и новый алгоритм биоинформатики для окончательного получения полноразмерных последовательностей eccDNA. Наш метод позволяет полностью упорядочить эти молекулы и дает исследователям инструмент, позволяющий лучше понять, что они на самом деле делают в клетке. Деванг Мехта, ведущий автор исследования По словам авторов работы, метод будет очень полезен в сельском хозяйстве, поскольку многие вирусы, поражающие сельскохозяйственные культуры, имеют кольцевую ДНК.
Мне как генетику очень отрадно видеть, что российское правительство в последнее время уделяет большое внимание развитию новых генетических технологий и геномных методов. Сейчас особенно ясно, что без них не обойтись. Пандемия коронавируса ярко продемонстрировала важность фундаментальных геномных исследований, наличия развитого научного сообщества, присутствия в стране ученых мирового уровня и современного фармацевтического производства. Если говорить о тестах и вакцинах нового поколения на основе РНК- и ДНК-технологий, современных противовирусных препаратах, тут тоже на первый план выходят ученые. Ключи от безопасности страны сейчас в руках генетиков. Ведь вопрос с вакциной очень непростой. Необходимо минимизировать побочные эффекты. Поэтому ее создание требует нескольких обязательных этапов от тестирования в культуре клеток и лабораторных модельных животных до клинических испытаний на добровольцах. Нужны специалисты на всех этих этапах, в том числе и для того, чтобы оценить качество импортных вакцин. Также они понимают, как избежать зависимости от импорта. Судя по всему, у руководства страны уже есть понимание важности генетических исследований для развития многих других важных отраслей экономики и для благосостояния общества. Они лежат в основе современной персонифицированной и профилактической медицины, фармакологии, биотехнологии, селекции новых сортов и пород в сельском хозяйстве, сохранения и восстановления биоразнообразия. Россия имеет громадный потенциал и могла бы быть лидером в этих направлениях, но важно, чтобы […]
Именно данные — связующее звено для всех направлений деятельности бизнеса сегодня. Будь то наши обычные повседневные действия или работа над решением глобальных проблем, данные дополняют и расширяют возможности человеческого интеллекта. Судя по всему, людям придется кардинально пересмотреть технологии хранения данных. Уже сегодня мы сталкиваемся со сложностями: центры обработки потребляют очень много энергии, нуждаются в постоянном обслуживании и мониторинге. К тому же серверы, жесткие диски и флеш-накопители имеют свойство со временем выходить из строя. Если объемы данных и дальше будут расти взрывными темпами, рано или поздно просто начнет не хватать инфраструктуры. Это кажется маловероятным, но новые способы хранения данных может предоставить сама природа. Она использует для этого ДНК, и репутация технологии превосходна. Природный носитель данных ДНК может стать одной из альтернатив существующим способам хранения данных. У нее есть два больших преимущества: суперкомпактность и легкая воспроизводимость носителя. По информации New Scientist, в одном грамме ДНК потенциально может содержаться до 455 эксабайтов (единица измерения количества информации, равная 1018 — «Хайтек») — то есть туда можно поместить весь объем данных, накопленных в мире на сегодня, и еще останется место. И хотя сама по себе молекула ДНК довольно хрупкая, в правильных условиях она может быть очень надежной. Куски геномов сохранились даже в окаменелых останках, которым более тысячи лет […]
Исследования Хамелина направлены на то, чтобы использовать геномику для разработки более эффективных методов обнаружения и мониторинга инвазивных вредных организмов и патогенов, которые угрожают лесам. В течение почти 25 лет он искал быстрый, точный и недорогой анализ ДНК, который можно было бы провести даже в таких местах, как леса, без быстрого интернета или постоянного энергоснабжения. Представленный метод отвечает по всем характеристикам. Части листьев или ветвей, а также насекомых помещаются в пробирку, а сама пробирка в небольшое устройство с батарейным питанием. Устройство проверяет, соответствуют ли эти фрагменты ДНК геномному материалу целевых видов, в результате машина генерирует сигнал, который можно визуализировать на сопряженном смартфоне. С помощью этой системы мы можем с почти стопроцентной точностью определить, совпадает она или нет, если смотрим на угрожающий инвазивный вид или на тот, который безопасен. Мы можем анализировать до девяти образцов одного и того же или разных видов одновременно. Ричард Хамелин, профессор лесного хозяйства Исследования Хамелина были поддержаны Genome Canada, Genome BC и Genome Quebec, а также опубликованы в PLOS One. Команда UBC, в том числе ведущий автор Арно Капрон, проверила этот подход на таких видах, как азиатская цыганка, ржавчина белой сосны и патоген внезапной смерти дуба, которые входят в число самых разрушительных инвазивных вредных организмов в мире.
В России успешно завершены государственные испытания первого отечественного полногеномного секвенатора ДНК Нанофор СПС. Испытания проводились на базе ВНИИМ им. Д.И.Менделеева (г. Санкт-Петербург, организация, подведомственная Росстандарту). Аппаратно-программный комплекс для определения последовательности ДНК разработан Институтом аналитического приборостроения РАН (г. Санкт-Петербург), а реагенты к нему — научно-производственной компанией «Синтол» (г. Москва). Серийное производство прибора и реагентов планируется запустить в 2021 году на базе экспериментального завода научного приборостроения РАН (г. Черноголовка, Московская обл.). Появление отечественного оборудования и реагентов сделает технологии секвенирования доступнее и поможет вывести медицинские и эпидемиологические исследования на новый уровень. Как пояснили разработчики, в основе функционирования прибора лежит метод молекулярных колоний ДНК, разработанный учеными РАН тридцать лет назад. На современном этапе метод реализован в виде отечественной технологии массового параллельного секвенирования ДНК. Основным техническим отличием разработанного комплекса является уникальный и более чувствительный по сравнению с иностранными аналогами оптический детектор. В наборе реагентов, реализующих принцип секвенирования путем синтеза, также реализован целый ряд ноу-хау, который обеспечивает большую, по сравнению с аналогами, длину прочтения расшифровываемых последовательностей ДНК, что крайне важно для целого ряда приложений, прежде всего в области персонализированной медицины. «Появление отечественного оборудования и реагентов сделает технологии секвенирования доступнее и поможет вывести медицинские и эпидемиологические исследования на новый уровень. Развитие отечественной приборной и реагентной базы для генетических исследований требует разработки стандартных образцов и референтных методик, предназначенных для обеспечения метрологической прослеживаемости результатов выполняемых измерений», — сообщил заместитель руководителя Росстандарта Сергей Голубев. Испытания проходили в несколько этапов и завершились расшифровкой и сборкой […]
Исследователи соединили iPhone с портативным секвенатором ДНК, так пользователи смогут создать мобильную генетическую лабораторию: она напоминает «трикодер» из «Звездного пути». Приложение iGenomics работает на iOS, что снижает потребность в портативных компьютерах или объемном оборудовании, которое ранее использовалось в полевых условиях. Это удобно для работников, занимающихся вопросами пандемии и экологии. Приложение для iPhone было разработано в дополнение к устройствам для секвенирования ДНК: их производит Oxford Nanopore. Обычно ученые возят с собой несколько чемоданов с ноутбуками, серверами и другим, чтобы иметь возможность проводить такой анализ где угодно. iGenomics позволяет исследовать геном в более компактном и удобном формате.
Ранее ученые считали, что все молекулы ДНК представляют собой спирали, закрученные вправо, однако после того, как геном проанализировали, выяснилось, что это не всегда так. Некоторые участки хромосом закручены влево их еще называют Z-ДНК, а те, что закручены вправо B-ДНК. Понимать, в какую сторону закручены хромосомы важно, так как это может быть причиной заболеваний, таких как рак, диабет и болезнь Альцгеймера. Однако в диагностике формы спирали существуют трудности: у ученых пока нет точных представлений о том, как часто подобные сегменты встречаются внутри хромосом, что управляет их формированием и как может меняться их структура с течением времени. Это связано как с большими размерами генома, так и со сложностями в поиске участков Z-ДНК. Для того, чтобы упростить эту задачу, российские биоинформатики. Для того, чтобы ее обучить, они использовали информацию о уже известных участках генов, а также данные о том, как регулируется активность генов и синтез белков в клетках. Самую эффективную модель на основе этого типа нейросетей ученые использовали, чтобы предсказать, где могут находиться еще неизвестные участки Z-ДНК в геноме человека. Биоинформатики надеются, что в ближайшее время они смогут проверить предсказания и использовать подобные данные для изучения той роли, которую Z-ДНК играет в работе организма.
Нынешняя пандемия унесла жизни уже более полумиллиона человек. Известно, что болезнь, вызванная вирусом SARS-CoV-2, может протекать очень по-разному — от полного отсутствия симптомов до тяжелейших осложнений с летальным исходом. Быстро стало ясно, что в группе риска находятся пожилые люди и те, кто страдает от лёгочных заболеваний, но очевидно, что перечень факторов, влияющих на ход болезни, этим не исчерпывается. Специалисты разных стран ищут такие факторы, и неожиданно к медицинским специалистам присоединились палеогенетики. Авторы новой статьи — шведские учёные, генетик Хуго Зеберг и Сванте Паабо, выдающийся палеогенетик. Статья, правда, ещё не прошла рецензирования и размещена пока на сервере препринтов biorxiv.org. Как только стала очевидной серьёзность новой эпидемии, генетики взялись за поиск наследственных факторов, связанных с риском осложнений. Сначала учёным удалось выделить два региона в человеческом геноме, ассоциированных с тяжёлой формой COVID-19. Один из участков включал 6 генов на хромосоме 3. Другой находился на хромосоме 9 и содержал ген, кодирующий группу крови системы ABO. Впрочем, в более позднем исследовании роль второго участка не подтвердилась, так что осталась лишь ассоциация с областью на хромосоме 3. Любопытно, что генeтические варианты в этом участке ДНК, ассоциированные с осложнениями COVID-19, сильно сцеплены друг с другом. Это значит, что если у человека обнаружился главный «рисковый» вариант (вставка аденина в SNP rs11385942), то с высокой вероятностью найдутся и остальные. Этот набор сцепленных между собой вариантов, связанных с риском осложнений короновирусной инфекции (гаплотип), охватывает участок ДНК длиной около 50 тыс. пар нуклеотидов. Существование гаплотипа такой […]
Ученые выяснили, что простое соединение — диамидофосфат (DAP) — которое, вероятно, присутствовало на Земле до возникновения жизни, могло химически связать вместе крошечные строительные блоки ДНК (дезоксинуклеозиды) в нити первичной ДНК. Diamidophosphate (DAP) — это ион, который впервые был использован для фосфорилирования сахаров в водной среде. Диамидофосфат может образовывать соли, такие как диамидофосфат натрия или кислая фосфородиамидная кислота. Фосфородиамидная кислота может кристаллизоваться в виде тригидрата. Предполагается, что это вероятный первичный реагент при появлении первых пептидов, липидов и нуклеотидов клеточных мембран — предшественников всей жизни на Земле. В пресс-релизе Исследовательского института Скриппса (Scripps Research) от 6 ноября 2017 года DAP был описан как «соединение, которое могло сыграть решающую роль в происхождении жизни на Земле». Это и предыдущие схожие открытия указывают на возможность того, что ДНК и ее близкая химическая родственница — РНК — возникли вместе, как продукты аналогичных химических реакций. Также это доказывает, что первые самовоспроизводящиеся молекулы — первая жизнь формы на Земле — были смесью ДНК и РНК. Новое открытие проливает свет на то, как впервые возникла жизнь на Земле. В частности работа ученых из Scripps Research открывает путь для более обширных исследований того, как именно самовоспроизводящиеся смеси ДНК-РНК могли развиться и распространиться на древней Земле и в конечном итоге положили начало более […]
В новом методе, известном как ДНК-оригами, исследователи снова и снова складывают длинные нити ДНК, чтобы построить множество крошечных трехмерных структур, включая миниатюрные биосенсоры и контейнеры для доставки лекарств. Коллаж показывает некоторые методы и конструкции, используемые в ДНК-оригами Методика ДНК-оригами, впервые примененная в Калифорнийском технологическом институте в 2006 году, за последнее десятилетие привлекла сотни новых исследователей, стремящихся создать приемники и датчики, которые могли бы обнаруживать и лечить болезни в организме человека, оценивать воздействие загрязняющих веществ на окружающую среду и помогать в множество других биологических приложений. Хотя принципы ДНК-оригами просты, инструменты и методы этой техники для создания новых структур не всегда легко понять, и они не были хорошо задокументированы. Кроме того, у ученых, плохо знакомых с этим методом, не было единого справочника, к которому они могли бы обратиться, чтобы найти наиболее эффективный способ построения структур ДНК, и избежать ловушек, на которые можно было бы потратить месяцы или даже годы исследований. Мы хотели собрать все инструменты, разработанные людьми, в одном месте, и объяснить то, о чем нельзя сказать в традиционной журнальной статье. Обзорные статьи могут рассказать вам обо всем, что сделали все, но они не скажут вам, как люди это сделали. Джейкоб Маджикес, исследователь из Национального института стандартов и технологий (NIST) ДНК-оригами основывается […]
Международная группа ученых впервые секвенировала геном обезьяны-капуцина, чтобы узнать причины их долгой жизни и крупного мозга. По словам авторов работы, капуцины имеют относительно самый большой среди других обезьян размер мозга, а также они могут жить после 50 лет. Ранее их ген не секвенировали. Теперь ученые впервые решили исследовать эволюцию этих признаков. С помощью сравнительного геномного подхода — он охватывает широкий спектр млекопитающих — авторы работы идентифицировали гены, которые были эволюционно отобраны для увеличения продолжительности жизнь и развития мозга. Так они нашли доказательства генетической адаптации к засухе и сезонным условиям среди капуцинов. Помимо этого, ученые определили гены, связанные с реакцией на повреждение ДНК, метаболизмом, клеточным циклом и сигнализацией инсулина. Считается, что повреждение ДНК является основным фактором старения, и предыдущие исследования профессора де Магальяэса и других показали, что гены, участвующие в ответах на повреждение ДНК, демонстрируют специфичные для долголетия паттерны отбора у млекопитающих.
Японские ученые выяснили, как остановить старение и омолодить организм: они разработали препарат, который убирается из организма старые клетки. По словам профессора НИИ медицины Токийского университета Макото Наканиси, еще 60 лет назад американский ученый Леонард Хейфлик обнаружил, что клетки способны делиться лишь определенное количество раз, после чего этот процесс прекращается, в организме начинают накапливаться стареющие клетки. Последние же исследования доказали, что процесс деления может прекратиться также и в результате повреждения ДНК, окислительного стресса и других факторов. Такие клетки вызывают воспаление и старение. В процессе работы авторы обнаружили, что для стареющей клетки жизненно важен фермент GLS1. Он тесно связан с процессом метаболизма глутамина. Фермент жизненно необходим для таких клеток. Поэтому ученые решили использовать его ингибитор (тормозящее вещество), чтобы уничтожить все клетки, провоцирующие воспаление, включая стареющие. Разработку протестировали на мышах: в результате у них стали лучше функционировать почки, улучшились показатели креатинина сыворотки крови и азота мочевины крови. Изменения произошли также в печени, легких. Новый препарат, по мнению профессор НИИ медицины Токийского университета Наканиси, может выйти на широкий рынок уже через 5–10 лет.
Авторы объясняют, что бактерии заключены в специальную внешнюю мембрану, которая защищает. Белки, которые встраиваются в эти мембраны, способствуют движению разных химических веществ в клетку и из нее. Такие естественные белковые поры имеют сходную наноразмерную структуру: плоский лист белка, который сворачивается вокруг себя, образуя бочонок, через который могут проходить другие молекулы, включая питательные вещества, витамины и даже нити ДНК. Это называется трансмембранным бета-стволом. Для создания новых трансмембранных бета-стволов Воробьева и ее коллеги использовали ПО молекулярного проектирования, чтобы разработать возможные структуры. Самые успешные и правдоподобные искусственные белки содержат восемь нитей-лент. Далее авторы проверили, могут ли улучшенные версии дизайнерских белков встраиваться в искусственные липидные мембраны. Выяснилось, что они могут это делать без помощи каких-либо вспомогательных белков.
Палеогенетики выделили ядерную ДНК неандертальцев из грунтовых отложений в Денисовой и Чагырской пещерах на Алтае, а также в Galería de las Estatuas (Галерея статуй) в северной Испании. Ядерная ДНК более информативна, чем митохондриальная, которую научились получать из пещерных наслоений несколькими годами ранее. Метод расширяет инструментарий ученых в изучении древних популяций. Теперь в генетические исследования можно включать стоянки, где не обнаружены костные останки. Сравнительный анализ выделенных геномов позволил говорить о двух волнах миграции неандертальцев с востока на запад и об отличии их носителей друг от друга. Статья опубликована в Science. Сведения о геноме неандертальцев до последнего времени в основном получали при секвенировании митохондриальной ДНК. Грунт, накапливающийся в пещерах, включает в себя следы органики — крови, экскрементов, волос и частичек кожи обитателей. В предшествующих исследованиях пещерно изучалась только митохондриальная ДНК. Но по мтДНК можно проследить только материнскую линию в популяции, тогда как в хромосомах ядра наследуются признаки обоих родителей и позволяют получить более полную информацию. Из-за большой редкости костных останков ядерный геном исследован только у 18 образцов Homo neanderthalensis, большая часть которых происходит из местонахождений в Европе. Первые сведения об извлечении мтДНК из седимента отложений, накапливающихся на дне пещеры, опубликованы Science в 2017 году. Пещера Galería de las Estatuas в археолого-палеонтологическом комплексе Атапуэрка, Испания Теперь палеогенетики из Института эволюционной […]